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複星凱特第二款CAR-T細胞治療藥物FKC889獲批臨床

作者:中国名酒库发布时间:2022-03-03浏览次数: 2020元旦,600166,a股的市盈率

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  2020年7月和12月,Tecartus®分別獲得美國FDA和歐盟上市批准。Tecartus ®目前是第一個也是唯一一個獲批用于治療複發難治性套細胞淋巴瘤成人患者的CAR-T細胞療法5。目前,Tecartus®已在全球 33個國家和地區獲批上市。Tecartus®也被FDA授予突破性藥物資格(BTD)、優先藥物資格(PRIME)和孤兒藥稱號,其在FDA和EMA的上市獲批,均是基于一項單臂、多中心、開放性的關鍵性臨床試驗研究ZUMA-2的結果。截至 2019 年 12 月 31 日,中位隨訪17.5個月,客觀緩解率(ORR)爲92%,其中完全緩解(CR)率爲67%,在所有療效可評估的患者 (n=60) 中,48% 的患者在數據截止時仍處于持續緩解狀態。在所有患者 (n=68) 中,3級及以上細胞因子釋放綜合征CRS發生率爲15%,3級及以上神經毒性的發生率爲31%6。

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  複星凱特生物科技有限公司爲上海複星醫藥集團與美國Kite的合營企業,致力于腫瘤細胞治療産品的研發創新和産業化、商業化、規範化發展,造福中國患者。公司總部位于上海張江高科技園區,10000平方米的CAR-T産業化生産基地已在張江創新藥産業基地建成並正式啓用。此外,公司還擁有2000平米的細胞治療研發中心和創新人才團隊,通過自主創新和國際合作,專注 CAR-T早期研發和臨床循證階段的項目,打造可持續的創新研發管線。

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  複星凱特CEO黃海先生表示:“套細胞淋巴瘤是一種罕見的非霍奇金淋巴瘤,複發或難治性套細胞淋巴瘤患者的預後較差,缺乏有效治療手段,這一現狀凸顯了臨床急需獲得創新的解決方案。我們很高興FKC889臨床試驗獲批,公司將盡快攜手中國的臨床專家開展相關臨床試驗,期待爲更多的複發/難治性套細胞淋巴瘤患者帶來臨床獲益。”

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  FKC889是複星凱特從美國Kite(吉利德旗下公司)引進Tecartus® (brexucabtagene autoleucel)在中國進行産業化、商業化的CAR-T細胞治療藥物,也是複星凱特在血液腫瘤領域的第二款CAR-T細胞治療藥物。FKC889是一種嵌合抗原受體 CAR-T細胞療法,也是一種利用人體自身免疫系統靶向癌細胞的個體化治療方法1。

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