研究團隊表示，爲了推進這項工作，關鍵的下一步將是進一步確定PTP1B缺失對人類 CAR-T和常規T細胞的影響。

　　研究團隊將與開發PTP1B抑制劑的DepYmed公司合作，在臨床前動物模型彙總測試口服PTP1B抑制劑的效果，爲將來的臨床試驗奠定基礎。

　　接下來，研究團隊在小鼠模型中進行了驗證試驗，發現抑制PTP1B，能夠增強癌細胞對PD-1抑制劑的反應。具體來說，T細胞特異性的PTP1B缺失或抑制增加了STAT5信號傳導，這增強了抗原誘導的CD8+T細胞的擴增和細胞毒性作用，從而實現對腫瘤生長的抑制。除此之外，抑制PTP1B還顯著增強了CAR-T細胞治療的有效性。更重要的是，PTP1B的缺失或抑制可以顯著增強CAR-T細胞殺傷實體瘤（包括乳腺癌）的能力，這爲CAR-T細胞療法治療實體瘤提出了新的方法。

　　該研究將PTP1B確定爲細胞內免疫檢查點和癌症治療靶點，PTP1B在腫瘤內T細胞中高表達，其缺失或抑制可增強T細胞抗腫瘤活性並增加CAR-T細胞對抗實體瘤的有效性。

新型免疫檢查點：可用來增強T細胞抗癌還能讓CAR-T對抗實體瘤 小品搞笑台词,节目主持人台词,晚会主持人台词,钟会台词 时间：2022-03-16 来源：未知 作者：未知 阅读：983 次

　　T細胞是人體免疫系統的重要組成部分，不僅有助于清除入侵的病原體，如病毒，還有助于殺死癌細胞。

　　但接受CAR-T治療後，大約有30%-40%的患者得到持久緩解，這也意味著該療法對一大半的患者效果有限。此外，CAR-T對實體瘤效果不好，目前也沒有治療實體瘤的CAR-T療法上市。

　　近年來，以CAR-T爲代表的細胞免疫療法，將癌症患者的T細胞在體外通過改造，令其識別腫瘤細胞表面的抗原，然後把這些細胞輸回病人體內，達到識別、殺死癌細胞的治療效果。自2017年以來，FDA已經先後批准了6款CAR-T細胞療法上市，用于治療白血病和淋巴瘤等血液類癌症，CAR-T療法的成功應用，讓許多在等待骨髓配型中絕望的人重新燃起了希望，也標志著細胞治療時代的到來。

　　在這項研究中，研究團隊發現，T細胞上的PTP1B的高表達限制了T細胞的擴增並抑制了其細胞毒性作用，從而促進了腫瘤生長。

　　該研究發現，抑制T細胞上的蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B），可以調動全身對癌症的免疫反應，幫助抑制腫瘤生長。

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　　以PD-1/PD-L1抑制劑爲代表的免疫檢查點療法，被認爲是徹底改變了癌症治療格局，對多種癌症有很好的的治療效果，但並非所有患者都有反應，並且隨著治療的進行，耐藥性也隨之出現。因此，提高PD-1抑制劑的有效性或擴展其應用範圍在臨床研究中受到高度關注。