誠達藥業股價此輪上漲，與公司日前在互動平台上一則有關“輝瑞原料藥”的回複有關。2月11日，輝瑞新冠口服藥獲國內緊急批准，一些新冠概念股應運而生。同日，公司在互動易平台回複投資者關于“給輝瑞供應的中間體是否是治療新冠”的問題時表示，“公司受輝瑞原料工廠委托，爲其定制研發醫藥中間體，包括PF-07304814中間體。”

　　近期的平均成本爲103.49元，股價在成本上方運行。空頭行情中，目前正處于反彈階段，投資者可適當關注。該股資金方面呈流出狀態，投資者請謹慎投資。該公司運營狀況良好，多數機構認爲該股長期投資價值一般。

　　對于深交所關注的未及時回複和提示輝瑞終止PF-07304814臨床開發的原因，誠達藥業解釋稱，2022年1月，公司與輝瑞授權的原料藥廠溝通過PF-07304814的臨床進展，但其未更新反饋相關信息給公司。直到2月17日相關媒體報道之後，公司才通過公開渠道查詢得知輝瑞公司在其官網于2022年2月8日更新該産品的臨床進展時，顯示該産品狀態爲終止。

　　二級市場上，2月21日，新冠藥概念再度活躍，拓新藥業301089）、雅本化學300261）均漲超14%，精華制藥002349）漲停，上海凱寶300039）、迦南科技300412）漲超10%，西隴科學002584）、廣生堂300436）、金城醫藥300233）漲超7%，君實生物也上漲6.11%。誠達藥業股價則逆市大跌，早盤一度下跌近16%，最終收跌8.85%，報107.10元，較上市以來最高價已跌去逾四成。

　　市場關注的誠達藥業的巴瑞替尼中間體NP0805産品，2020年、2021年1-6月份銷售收入占公司營業收入的比例分別爲6.71%和5.14%，占比較小；2021年7-12月，該産品銷售收入583.49萬元（因2021年度財務報表未經審計，該産品銷售收入占營業收入的比重未作統計），目前無該産品尚未完成交貨的在手訂單。誠達藥業表示，巴瑞替尼適應症廣泛，包括治療風濕性關節炎、斑禿、新冠等，並非專門治療新冠的藥物，請廣大投資者注意投資風險。

　　股價暴漲引起監管關注，誠達藥業于2月17日收到了深交所關注函。關注函顯示，深交所要求公司結合輝瑞公開披露終止PF-07304814全球臨床開發計劃的具體時間、公司2021 年 7 月至今醫藥中間體PF-07304814訂單的具體情況，說明公司互動易的回複及公告未提示輝瑞終止 PF-07304814臨床開發的原因等。

　　限售解禁：解禁124.7萬股(預計值)，占總股本比例1.29%，股份類型：首發一般股份。(本次數據根據公告推理而來，實際情況以上市公司公告爲准)

　　數據顯示，2月14日至16日，登陸創業板尚不足一月的誠達藥業連續斬獲3個漲停板。2月15日，誠達藥業在股票交易異常波動公告中表示，公司受輝瑞原料藥工廠委托，爲其定 制 研 發 醫 藥 中 間 體PF-07304814，對應的2020年、2021年1-6月銷售收入占營業收 入 的 比 例 分 別 爲 0.61% ，1.16%，該部分銷售收入占公司營業收入的比例較小，暫未對公司業績産生重大影響。而這份公告的出現沒有阻止誠達藥業股價繼續上漲，並在上周5個交易日內上漲85%，股價最高觸及122.68元，市值漲超50億元

　　限售解禁：解禁3123萬股(預計值)，占總股本比例32.30%，股份類型：首發原股東限售股份,首發戰略配售股份。(本次數據根據公告推理而來，實際情況以上市公司公告爲准)

　　公告稱，鑒于與輝瑞原料藥工廠的訂單已完成了交付，2021年7月至今，未有新訂單及在手訂單，同時公司與客戶合作的訂單合同，也未達到披露標准，因此，公司就輝瑞終止了PF-07304814的全球臨床開發計劃無法定信息披露義務。

　　近日，因搭上輝瑞新冠口服藥概念，上市不足一月的誠達藥業301201） （301201） 在上周接連斬獲3個漲停板，也因此收到了深交所下發的關注函。2月21日，誠達藥業在關注函回複中表示，公司目前未與輝瑞開展關于Paxlovid相關中間體的合作，也未收到輝瑞原料藥工廠新訂單。二級市場上，在新冠藥概念股持續走強背景下，誠達藥業逆勢大跌8.85%。

　　2月21日，誠達藥業在深交所關注函的回複中表示，公司受輝瑞原料藥工廠委托定制研發PF-07304814中間體NP1105産品，2020年、2021年1-6月份銷售收入占其營收比例分別僅爲0.61%和1.16%，占比很小。值得注意的是，2021年7月以後，公司再未接到客戶該産品的新訂單。根據輝瑞2022年2月8日的公開信息，PF-07304814的臨床試驗已終止。目前，公司沒有與輝瑞開展關于Paxlovid相關中間體的合作。

　　據輝瑞網站，PF-07304814是一種針對新冠肺炎的靜脈內蛋白酶抑制劑。輝瑞披露的2021年第四季度和全年業績報告中，今年2月，公司終止了PF-07304814的全球臨床開發計劃。該決定是基于全部信息做出的，包括對早期數據的仔細審查以及對候選人成功滿足患者需求的潛力的全面評估，美國國立衛生研究院(NIH)正在進行的ACTIV-3研究中PF-07304814的給藥已停止。