据了解，当前倍特药业已经构建六大研究机构，分别是普锐特研究院：药物递送制剂相关新治疗领域和新技术科研平台，覆盖药物递送制剂的药学研发、临床前研究、临床研究、注册申报等药物开发全过程。药物研究院：改良型新药、仿制药等小分子化学药物研发，覆盖原料药工艺与质量研究、制剂处方工艺与质量研究等环节，为后续临床研究开展提供相应数据支持。国际部：固体制剂药物开发，专注于固体制剂一致性评价工作、研发质量管理和制剂技术优化，以及药物国际多中心注册申报工作。创新药研究院：药物靶点发现与验证，创新药分子设计、技术路线确定及合成，生物学活性评价体系建设，化合物体内外活性、药代属性和安全性评估，候选化合物临床前开发计划及研发方案的制定等。大分子药物研究院： 生物技术药物的发现与优化、理化性质与生物活性分析、稳定细胞株构建、上游与下游工艺衔接等。研发战略部：协助公司研发战略方向制定，提供研发支持，维护研发质量管理体系，支持公司研发项目执行等。

　　企业技术中心是企业进行技术创新和成果转化的重要平台，体现了企业的科研水平和创新能力。去年11月份，四川省经信厅、发改委、科技厅、财政厅、税务局以及成都海关等6部门联合发布通知，公布2020年四川省企业技术中心认定名单。倍特药业旗下四川仁安药业有限责任公司技术中心顺利通过评审，被认定为四川省企业技术中心。

　　倍特药业介绍，目前公司近年来持续的研发投入逐步进入收获期，已经有超过40个产品进行评审审批阶段。随着相关高端仿制药未来几年逐步获批，将增强公司产品的市场竞争力，形成新的收入来源。

　　高端药品——吸入制剂领域，国产企业在持续加码。2020年12月28日，倍特药业旗下四川普锐特药业有限公司首批上市产品普立畅吸入用硫酸沙丁胺醇溶液在普锐特药业生产基地出厂发货，标志着公司吸入制剂产品在国内市场正式上市销售。

　　成都倍特药业股份有限公司是一家专业从事高端仿制药、创新药、中成药和原料药研发、生产及销售的高新技术企业。吸入制剂的成功布局与开发离不开倍特药业持续的研发投入和支持。