在國家衛健委發布的這一肝癌診斷和治療的規範性文件中，阿替利珠單抗(商品名：泰聖奇，Tecentriq)聯合貝伐珠單抗(商品名：安維汀，Avastin。以下簡稱“T+A’療法”) 以最高級別證據類型、最高建議等級首次列入晚期肝癌系統抗腫瘤治療一線建議療法。

　　原發性肝癌是中國最常見的惡性腫瘤之一，也是最重要的腫瘤致死病因。當前，中國患者的5年生存率僅約12.2%。編寫專家委員會副主任委員、中國臨床腫瘤學會(CSCO)副理事長秦叔逵教授表示：“中國約77%的肝癌源于乙肝病毒感染，且具有基礎肝病、起病隱匿、症狀不典型、治療棘手、預後惡劣等特點，多數患者初診時即爲中晚期，失去了手術或其他局部治療機會；即使能夠手術或其他局部治療，也常見複發轉移。因此臨床上迫切需要有效的創新藥物及治療方案以突破困境。

　　編寫專家委員會主任委員、中國科學院院士、複旦大學附屬中山醫院院長樊嘉教授當日接受記者采訪時表示：《原發性肝癌診療指南(2022年版)》 代表了中國肝癌診療的最高水平，吸納了最新和最高級別循證醫學證據，強調了早篩、早診、早治的重要性，並在治療之外倡導注重患者及其家屬的心理感受，同時具備了嚴謹性、科學性、實用性、普及性和可操作性。

　　全球性III期、多中心、開放性臨床試驗IMbrave150研究結果表明，與此前標准治療相比，“T+A”療法可顯著降低死亡風險以及疾病進展，且患者報告的生活質量和功能發生惡化的時間均優于此前標准治療。上述結果已 發表于《新英格蘭醫學雜志》 。作爲IMbrave150研究中國主要研究者，秦叔逵教授透露，“T+A”免疫聯合治療具有全新的作用機制， 通過大樣本臨床試驗充分證明一線治療能夠顯著降低晚期不可手術切除的肝細胞癌患者的死亡風險，且明顯改善生活質量。基于此研究結果，中國國家藥品監督管理局(NMPA)于2020年10月正式批准“T+A”療法治療既往未接受過系統治療的不可切除肝細胞癌患者。

　　據悉，迄今，“T+A”療法已在全球超過80個國家和地區獲批用于治療晚期不可切除肝細胞癌，並獲得多個國際權威腫瘤臨床指南的一線建議 。

　　中新網上海新聞2月28日電(記者 陳靜) 記者28日獲悉， 中國正式發布了《原發性肝癌診療指南(2022年版)》(以下簡稱“22版《指南》”) 。

　　據了解，爲規範中國原發性肝癌的臨床診療行爲，進一步提高肝癌治療的總體療效，原國家衛生部組織多學科專家經過充分研究與討論，于2011年發布了《原發性肝癌診療規範(2011年版)》。其後， 樊嘉教授領銜的《規範》編寫專家委員會先後在2017年、2019年、2021年進行了修訂。 (完)