“一直以來，小分子靶向藥是腫瘤藥物研發中的主流。”徐兵河解釋，這些藥物在不斷疊代和完善，目前有不少針對特定靶點的藥物已經研發到了第四代。

　　CAR-T療法的成功之處在于“借力打力”。相較于傳統的手術、藥物、放射性治療等，它用的是原本就負責“清除異己”的免疫系統，將它的潛能再次重建並釋放出來，對腫瘤細胞的清除，理論上將達到更好的效果。

　　人們熟知的“替尼”藥物屬于小分子靶向藥，通過對腫瘤細胞中的信號傳導通路進行抑制治療腫瘤，例如吉非替尼、伏美替尼等。

　　盡管實體瘤治療沒有成功先例，但研究者並沒有停止探索。“從數據中可以看到20102019年，實體瘤領域有178種細胞基因療法、491項臨床試驗，臨床試驗每年的平均增長率爲16.1%。”徐兵河表示，在這些試驗中涵蓋了很多技術探索，中國的研究數量僅次于美國。

　　2021年11月11日，國家藥監局藥品審評中心通過了一款我國自主研發的針對晚期上皮性卵巢癌治療的CAR-NK注射液的臨床試驗申請。

　　治療腫瘤，創新療法層出不窮，但從實驗室走向臨床仍需要大量的技術創新和工藝改進，需要嚴謹、系統的臨床試驗，甚至是不斷反複地磨合調整。

　　CAR-T療法是一種治療腫瘤的新型精准靶向療法，它通過對T細胞加裝體外基因元器件或重啓其免疫殺伐功能，形成對抗腫瘤的“生力軍”，從而達到消滅腫瘤的效果。